癌症往往会导致多种并发症，其中爱一朗综合征与恶性肿瘤关系紧密，其症状亦十分特别，那么，你是否了解它的具体特征
疾病发现
1956年，Eaton和Lamber公布了一种疾病，名为爱一朗综合征。该病拥有众多别称，诸如恶性肿瘤合并肌无力综合征、肌无力综合征等。此病症在恶性肿瘤患者中较为常见，往往与癌症转移或神经功能直接受损相关，给患者带来了极大的痛苦。
爱一朗综合征多见于四十岁以上的男性群体，然而，若是由肺癌以外的其他癌症所引发，则更常见于年轻人群，甚至有可能在肺癌症状出现之前就显现出来，这对于肺癌的早期诊断具有极其重要的价值。
病因病理
多数研究者认为，爱一朗综合征可能与癌症期间的病毒感染或血液循环问题有关，这会导致神经肌肉连接处功能出现问题。具体来说，运动神经纤维的终板与肌肉的结合部位出现退行性变化，同时运动神经末梢释放乙酰胆碱的功能也出现了障碍。此外，还有观点认为，这种症状可能与环式单磷酸腺苷的代谢异常存在关联。
眼部特征
患者眼部可能出现多种症状，例如眼外肌出现抽搐或失去活动能力，视力有所下降，眼周肌肉力量减弱。当提上睑肌受到影响时，可能会导致眼睑下垂，但这种情况并不常见。眼球在各个方向上的活动范围会缩小，Bell现象呈阳性，球结膜出现充血现象等。
全身特征
患者可能出现体重减轻、身体疲惫，腿部和躯干肌肉无力，偶尔会出现延髓控制的肌肉轻微受损。进行短暂主动运动后，肌肉力量会有暂时提升。大约一半的患者会感到口干，大约四分之一的病人会有轻微的吞咽障碍。对箭毒类药物异常敏感，对胆碱酯酶抑制剂不产生反应，腱反射可能减弱或完全消失。
鉴别诊断
爱一朗综合征需与重症肌无力区分开来，因为重症肌无力对一种叫新斯的明的药物有反应，而爱一朗综合征则对d-南美防己硷更为敏感，对那药物并无反应。此外，还需与多发性肌炎、皮肌炎等疾病进行区分，以免造成混淆。
治疗方法
盐酸胍和咖啡因有助于缓解肌无力，癌肿治疗宜采用放疗或化疗，若情况需要，可行手术切除。肿瘤切除后，肌无力症状通常能得以缓解。鉴于肌无力可能比肺癌症状更早出现，因此建议尽早进行胸部X光检查。
你周围的人是否遭遇过相似的疾病？若你觉得这篇文章对你有所帮助，不妨点个赞，并把它分享出去。